La terapia genica sviluppata dall'UCLA ha dato una nuova vita a 5 bambini nati con un’immunodeficienza primitiva: il difetto dell’adesione leucocitaria tipo 1.

La terapia genica sviluppata dall’Università della California ha dato una nuova vita a cinque bambini nati con un’immunodeficienza primitiva: il difetto dell’adesione leucocitaria tipo 1